로타바이러스로 인한 위장관염은 적은 양의 로타바이러스(바이러스 입자 100개 미만)로도, 오염된 물이나 식품, 환자 간의 접촉을 통해 감염될 수 있다.11
QUIZ 2
로타바이러스 설명 중 잘못된 것은?
100개 미만의 바이러스 입자에도 감염될 수 있다.11
적절한 치료가 이뤄지지 않으면 심각한 탈수로 사망에 이를 수도 있다.11
5세 이하 어린이 10명 중 5명은 로타바이러스에 감염된다.5
2013년 5세 미만의 어린이 20만명 이상이 로타바이러스로 인한 위장관염으로 사망했다.12,a,*
* WHO에서 추정한 각국 로타바이러스로 인한 설사로 사망한 연간 아동 사망자 수
QUIZ 3
신생아 백신 접종 시 통증 조절 방법으로 잘못된 것은?
모유수유하며 접종하기2
아이가 열이 있을 때 접종하기1
접종 전 소량의 단 음료(설탕물) 먹이기2
접종 중 아이 시선 분산 시키기2
QUIZ 4
신생아 백신 접종 후 주의사항이 아닌 것은?
아이 상태 확인을 위해 20~30분간 병원에 머물기1
귀가 후 3시간 이상 아이 관찰하기1
접종 부위에 부종이 생길 시 찬 수건 대주기1
앉혀서 재우기1
QUIZ 5
2개월 령 예방접종에 포함되지 않는 백신은?3
디프테리아∙백일해∙파상풍 백신(DTaP)
로타바이러스 백신(RV1, RV5)
폐렴구균 백신(PCV)
수두 백신(VAR)
QUIZ 6
로타바이러스 설명 중 옳은 것은?
한번 감염되면 면역이 생겨 재감염 위험이 없다.2
돌 이후에는 감염 위험이 없다.7
손 소독제 사용 등 개인 위생을 잘 지키면 예방할 수 있는 질병이다.8
변종 바이러스가 다양해, 지역과 시기에 따라 유행 바이러스가 다르다.10
QUIZ 7
로타바이러스 백신 설명 중 잘못된 것은?
입으로 투여하는 경구 백신이다.2
백신 접종 간격은 2개월이다.2
다른 필수 백신과 동시 접종이 가능하다.5
아이가 뱉거나 토하면 다시 접종해야 한다.2
QUIZ 8
로타바이러스 백신 중 하나인 로타텍의 설명으로 잘못된 것은?
5가지 항원이 포함된 유일한 5가 로타바이러스 백신이다.2
7년간의 장기 예방효과를 보였다.6
폐렴구균에 의한 감염을 예방해준다.9
국내에서 유행했던 로타바이러스 혈청청의 99% 해당하는 예방범위를 가지고 있다.4,b,9,*
* 로타바이러스 위장관염으로 인해 병원에 입원한 5세 이하 아동의 변 샘플 745개 조사결과9 † G1,G2,G3,G4,G9P1A[8] 혈청형은 한국에서 2008년 3월부터 2010년 2월까지 로타바이러스 위장관염으로 입원한 만 5세 미만 영유아에서 검출된 로타바이러스 혈청형의 98.66%에 해당되었습니다. 로타텍은 영아에서 G1,G2,G3,G4,G9P1A[8] 혈청형 로타바이러스에 의한 위장관염 예방에 적응증이 있습니다.4
QUIZ 9
로타바이러스 백신 접종 표준 스케줄(2개월 령)을 놓쳤더라도, 따라잡기 접종이 가능하다.5
Shim JO, Thai Than V, Ryoo E, et al. Distribution of rotavirus G and P genotypes approximately two years following the introduction of rotavirus vaccines in South Korea. J Med Virol. 2013;85(7):1307-12
대한소아과학회, 예방접종지침서 제9판, 2018
Payne DC, et al. Long-term Consistency in Rotavirus Vaccine Protection: RV5 and RV1 Vaccine Effectiveness in US Children, 2012-2013. Clin Infect Dis. 2015; 61: 1792-9
질병관리청, 로타바이러스 감염증 발생 증가 예방수칙 준수 당부 보도자료_2018.2
Raebel MA, Ou BS. et al. Rotavirus disease and prevention in infants and children. Pharmacotherapy. 1999;19:1279-95.
로타텍 허가사항, 식품의약품안전처.
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Study design
We searched PubMed using the keyword “rotavirus to identify studies that met each of the following criteria: data collection midpoint in year 1998 or later, study period of a 12-month increment, and detection of rotavirus infection by enzyme immunoassay in at least 100 children <5 years of age who were hospitalized with diarrhea and systematically enrolled through active surveillance.
We also included data from countries that participated in the World Health Organization (WHO)-coordinated rotavirus surveillance network between 2008 and 2013 that met these criteria,
To predict the proportion of diarrhea due to rotavirus, we constructed a multiple linear regression model. To determine the number of rotavirus deaths in children <5 years of age from 2000 to 2013, we multiplied annual, country-specific estimates of the proportion of diarrhea due to rotavirus from the regression model by the annual number of WHO-estimated child deaths caused
by diarrhea in each country
745 stool samples were collected from children under the age of 5 years. 745 children were hospitalized for acute gastroenteritis in three university hospitals located in
Seoul, Incheon, and Gangwon provinces from Mar 2008 to Feb 2010. Genotyping of human rotaviruses was performed on 299 rotavirus-positive samples obtained from 745
stool samples.
Study result
b. G genotype은 G1 (51.5%), G3 (24.0%), G4 (15.4%), G9 (6.4%), G2 (4.7%)순으로 나타났고, P genotypes은 P[8](72.6%), P[6] (19.1%), P[4] (6.0%) 순으로 나타났습니다.4